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Rendez-vous Trempolinno : Réglementation des dispositifs médicaux

Mercredi 12 décembre 2012 14:30-17:00 Blois (41)

La réglementation pour la mise sur le marché des Dispositifs Médicaux en Europe (2014-2017) va être modifiée. Ce projet va s’inspirer des spécificités de la réglementation américaine FDA.

La réglementation et l’inspection FDA
- Les bases législatives
- le classification des Dispositifs Médicaux
- Les pré-requis avant la mise sur le marché Nord Américain
- Les exigences à suivre après la mise sur le marché

Intervenants
José PEREZ, chargé d’affaires au cabinet d"expertise CEISO

Informations et inscription