Rendez-vous Trempolinno : Réglementation des dispositifs médicaux
Mercredi 12 décembre 2012 14:30-17:00
Blois (41)
La réglementation pour la mise sur le marché des Dispositifs Médicaux en Europe (2014-2017) va être modifiée. Ce projet va s’inspirer des spécificités de la réglementation américaine FDA.
La réglementation et l’inspection FDA
Les bases législatives
le classification des Dispositifs Médicaux
Les pré-requis avant la mise sur le marché Nord Américain
Les exigences à suivre après la mise sur le marché
Intervenants
José PEREZ, chargé d’affaires au cabinet d"expertise CEISO
